Starkes Zeichen für Sicherheit, Stabilität und langfristige Partnerschaft

Wir freuen uns, einen bedeutenden Meilenstein in der Weiterentwicklung unserer hochwertigen Rehabilitationslösungen bekanntzugeben:

Unsere Geräte – Lexo, Omego, Diego, Amadeo und tyroS – wurden erfolgreich gemäß der EU Medical Device Regulation (MDR) als Medizinprodukte der Klasse IIa zertifiziert.

Diese Zertifizierung bestätigt offiziell, dass nun all unsere Produkte die strengen MDR-Anforderungen an Sicherheit, Leistungsfähigkeit und klinischer Evidenz erfüllen. Sie ist ein klarer Beleg für die Expertise unseres Teams– und sie zeigt deutlich: Tyromotion stellt sich den höchsten Standards und ist bestens für das anspruchsvolle regulatorische Umfeld in Europa gerüstet.

In einer Zeit, in der Regularien stetig komplexer und Anforderungen kontinuierlich höher werden, schafft der MDR-Status vor allem eines: verlässliche Sicherheit für Sie und Ihre Kunden.

 

Was die MDR-Zertifizierung bedeutet:

  • Maximale Sicherheit und Verkaufsstabilität – all unsere Geräte entsprechen den aktuellen MDR-Vorgaben.
  • Starke Argumente für Ausschreibungen und Angebote – mit aktuellen, belastbaren regulatorischen Unterlagen.
  • Langfristige Investitionssicherheit für Kliniken, Reha-Zentren und therapeutische Einrichtungen.
  • Partnerschaft auf Augenhöhe – mit einem Hersteller, der Innovation, Qualität und regulatorische Standards konsequent lebt.

 

Die MDR-Zertifizierung ist für uns nicht nur ein formaler Meilenstein. Sie ist die Grundlage, auf der wir weiterhin zukunftsorientierte, sichere und zuverlässige Rehabilitationstechnologie entwickeln, auf die Sie und Ihre Patienten langfristig vertrauen können.

 

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